Tesis

Korelasi antara MRNA Kisspeptin, MRNA Neurokinin B dan Nisbah MRNA Kisspeptin / Dynorphin dengan Nisbah MRNA LH/FSH pada Subjek Sindrom Ovarium Polikistik Nir-Sindrom Ovarium Polikistik =

Pendahuluan: Sindrom ovarium polikistik (SOPK) merupakan gangguan endokrin yang umum dialami oleh perempuan usia subur. Penyakit ini memengaruhi keseimbangan hormon, termasuk rasio LH/FSH. Studi terkini menunjukkan bahwa kisspeptin, neurokinin B (NKB), dan dynorphin terlibat dalam regulasi pulsus gonadotropin-releasing hormone (GnRH) dan mungkin berperan dalam pengaturan rasio LH/FSH. Namun, korelasi antara ekspresi mRNA kisspeptin, NKB, dan dynorphin dengan rasio LH/FSH pada subjek SOPK masih belum banyak diteliti. Tujuan: Penelitian ini bertujuan untuk mengevaluasi korelasi antara kadar ekspresi mRNA kisspeptin, NKB, dan rasio kisspeptin/dynorphin dengan mRNA rasio LH/FSH pada perempuan dengan SOPK dan non SOPK. Metode: Penelitian dengan desain studi potong lintang melibatkan 36 subjek, dengan 18 mengalami SOPK dan 18 non SOPK. Analisis kuantitatif dengan realtime PCR digunakan untuk menilai ekspresi mRNA kisspeptin, NKB, dynorphin, LH, dan FSH dari sampel plasma. Korelasi dianalisis menggunakan uji Pearson atau Spearman sesuai sebaran data. Hasil: Pada kelompok SOPK, korelasi positif ditemukan pada ekspresi mRNA kisspeptin dengan mRNA LH (r = 0.67; p = 0.002), mRNA NKB dengan mRNA LH (r = 0.82; p < 0.001) dan rasio LH/FSH (r = 0.63; p = 0.005), serta rasio kisspeptin/dynorphin dengan mRNA LH (r = 0.64; p = 0.001). Tidak terdapat korelasi yang signifikan antara marker-marker ini dengan mRNA FSH atau rasio LH/FSH pada non SOPK. Kesimpuan: Penelitian ini menunjukkan bahwa kisspeptin, NKB, dan rasio kisspeptin/dynorphin memiliki hubungan positif dengan sekresi LH pada perempuan dengan PCOS, yang mendukung potensi peran mereka dalam disfungsi neuroendokrin pada SOPK. Hubungan ini tidak ditemukan pada perempuan non SOPK, sehingga mengindikasikan adanya mekanisme yang spesifik terhadap fenotipe SOPK. Penelitian lebih lanjut diperlukan untuk mengeksplorasi dampak translasional dari temuan ini..
Keywords: kisspeptin, neurokinin B, dynorphin, LH/FSH ratio, PCOS, hormonal regulation


Background: Polycyctic Ovary Syndrome (PCOS) is a common endocrine disorder affecting reproductive-aged women, influencing hormonal balance, including the LH/FSH ratio. Recent studies suggest that kisspeptin, neurokinin B, and dynorphin, all involved in the regulation of gonadotropin-releasing hormone (GnRH) pulses, may play a role in regulating this ratio. However, the correlation between mRNA expression of kisspeptin, neurokinin B, and dynorphin with the mRNA LH/FSH ratio in PCOS and non-PCOS subjects remains unclear. Objective: This study aims to evaluate the correlation between mRNA expression levels of kisspeptin, NKB, and the kisspeptin/dynorphin ratio with the LH/FSH mRNA ratio in women with and without PCOS. Methods: This analytical cross-sectional study included 36 female participants (18 PCOS and 18 non-PCOS). Quantitative real-time PCR was used to assess mRNA expression of kisspeptin, NKB, dynorphin, LH, and FSH from plasma samples. Correlations were analyzed using Pearson or Spearman tests as appropriate. Results: In the PCOS group, kisspeptin mRNA expression was positively correlated with LH mRNA (r = 0.67; p = 0.002), NKB with both LH mRNA (r = 0.82; p < 0.001) and LH/FSH ratio (r = 0.63; p = 0.005), and the kisspeptin/dynorphin ratio with LH mRNA (r = 0.64; p = 0.001). No significant correlations were observed between these markers and FSH mRNA or LH/FSH ratio in PCOS. Conclusion: This study suggests that kisspeptin, NKB, and the kisspeptin/dynorphin ratio are positively associated with LH secretion in women with PCOS, supporting their potential roles in the neuroendocrine dysregulation of PCOS. These associations were not observed in non-PCOS women, indicating a phenotype-specific mechanism. Further studies are needed to explore the translational implications of these findings.
Keywords: kisspeptin, neurokinin B, dynorphin, LH/FSH ratio, PCOS, hormonal regulation