Skripsi

Studi In Vitro Ekstrak Air dan Ekstrak Etanol Kecombrang (Etlingera elatior) Sebagai Penghambat Pertumbuhan Sel Kanker Kolorektal HT- 29 = An In Vitro Study of Aqueous and Ethanol Extract of Torch Ginger (Etlingera elatior) as A Growth Inhibitor of Ht-29 Colorectal Cancer Cells.

Latar Belakang Kanker kolorektal merupakan salah satu kanker dengan insidensi dan tingkat mortalitas tertinggi. Terapi yang tersedia memiliki efek samping toksik dan biaya mahal sehingga diperlukan alternatif terapi dari bahan alam. Penelitian ini berfokus menunjukkan potensi ekstrak bunga kecombrang dalam menghambat sel kanker kolorektal HT-29. Metode Desain penelitian in vitro dengan 72 sampel sel kanker kolorektal HT-29 yang diberikan ekstrak 8 kali secara serial. Sebanyak 50 g bunga kecombrang diekstraksi dengan pelarut air dan etanol melalui metode sonikasi sampel kering. Identifikasi kandungan metabolit sekunder dengan uji fitokimia dan KLT. Uji MTT dengan kontrol cisplatin dilakukan untuk menilai aktivitas sitotoksik dengan hasil %viabilitas yang dilakukan analisis regresi linear untuk memperoleh fungsi viabilitas dan nilai CC50. Analisis multivariat dilakukan untuk mengetahui perbedaan antar kelompok perlakuan dan konsentrasi. Hasil Ekstrak air mengandung saponin, flavonoid, tanin, triterpenoid, alkaloid dan asam galat. Ekstrak etanol terdiri atas fase padat (mengandung saponin dan triterpenoid) dan fase minyak (mengandung saponin, triterpenoid, alkaloid) dengan kandungan 13 komponen mayor termasuk kuersetin. Ekstrak air tidak menunjukkan sifat sitotoksik (CC50 = 923,077 ppm) dan ekstrak etanol memiliki sifat sitotoksik rendah pada fase padat (CC50 = 435,449 ppm) dan fase minyak (CC50 = 219,589 ppm). Tidak ada perbedaan signifikan antar kelompok perlakuan (p > 0,05). Namun, ekstrak etanol fase padat dan minyak menunjukkan dependensi konsentrasi yang lebih baik dibandingkan cisplatin. Kesimpulan Ekstrak etanol terutama fase minyak memiliki sifat sitotoksik lebih rendah dibandingkan cisplatin, tetapi memiliki dependensi konsentrasi yang lebih tinggi dalam menghambat sel kanker.
Kata Kunci: bunga kecombrang, ekstrak polar, kanker kolorektal, sitotoksisitas.


Introduction Colorectal cancer is one of leading cause of cancer-related mortality. Current treatments are associated with toxic side effects and high costs. This study focuses on torch ginger flower extract potential as inhibitor of HT-29 colorectal cancer cell growth. Method In vitro study utilizied 72 samples of HT-29 colorectal cancer cell line which given 8 times of extract in serial. 50 g of torch ginger flower are extracted using aqueous and ethanol solvent via sonication method. Phytochemical and TLC assays were performed to identify the secondary metabolite content. Cytotoxic activity assessed by MTT assay and compared to cisplatin. The results expressed as %viability and analyzed using linear regression to determine the viability function and CC50. Multivariate analysis was conducted to identify the differences among treatment and concentration groups. Results The aqueous extract was found to contain saponins, flavonoids, tannins, triterpenoids, alkaloids, gallic acid. Ethanol extract consisted of crude phase (contain saponins and triterpenoids) and oil phase (contain saponins, triterpenoids, alkaloids) contained 13 major components, including quercetin. Aqueous extract exhibited no cytotoxic activity (CC50 = 923,077 ppm). In contrast, ethanol extract exhibited low cytotoxic activity on crude phase (CC50 = 435,449 ppm) and oil phase (CC50 = 219,589 ppm). There is no significant difference among treatment groups (p > 0,05). However, crude and oil phase of ethanol extract have better concentration-dependent correlation compared to cisplatin. Conclusion The oil phase of ethanol extract has lower cytotoxic activity compared to cisplatin. However, it demonstrated stronger concentration-dependent correlation as an inhibitor of cancer cells.
Keywords: torch ginger flower, polar extract, colorectal cancer, cytotoxicity.