Tesis

Uji Aktivitas Senyawa Bioaktif Anti Tuberkulosis dari Aktinomiset Sebagai Kandidat Antibiotik dalam Menanggulangi Mycobacterium tuberculosis Resistan Rifampisin = Evaluating Anti-Tuberculosis Bioactive Compounds from Actinomycetes as Potential Antibiotics Against RifampicinResistant Mycobacterium tuberculosis.

Tuberkulosis (TB), yang disebabkan oleh Mycobacterium tuberculosis menjadi masalah kesehatan masyarakat yang signifikan di Indonesia. Permasalahan ini diperburuk oleh meningkatnya insiden resistensi antimikroba, terutama terhadap rifampisin sebagai obat lini pertama untuk tuberkulosis. Salah satu pendekatan yang menjanjikan untuk mengatasi masalah ini adalah eksplorasi obat-obatan baru. Aktinomiset, kelompok mikroorganisme yang dikenal menghasilkan berbagai senyawa bioaktif, telah banyak dilaporkan memiliki potensi dalam memproduksi antibiotik. Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui potensi aktinomiset asal Indonesia sebagai penghasil senyawa bioaktif yang memiliki kemampuan menghambat M. tuberculosis resisten rifampisin. Penelitian ini menggunakan aktinomiset yang diisolasi dari Pulau Kalimantan, Indonesia, dan diseleksi menggunakan high-throughput screening dengan model Mycobacterium untuk menilai aktivitas anti-tuberkulosisnya. Ekstrak terpilih kemudian diuji lebih lanjut menggunakan metode uji kepekaan obat yang sudah divalidasi, seperti Resazurin Microtiter Assay (REMA) dan Drug Susceptibility Testing (DST-MGIT). Hasil penelitian menunjukkan bahwa satu spesies aktinomiset mampu menghambat strain Mycobacterium tuberculosis yang resistan terhadap rifampisin. High-resolution mass spectrometry (HRMS) dilakukan untuk mengidentifikasi senyawa kimia yang ditemukan dalam ekstrak aktif. Metabolit-metabolit ini dimurnikan lebih lanjut menggunakan kromatografi kolom untuk mengisolasi senyawa spesifik yang berperan dalam aktivitas anti-TB. Fraksi potensial dipisahkan menjadi dua senyawa, dan diperoleh fraksi dengan kode F12B yang memiliki satu spot pada KLT dan nilai MIC lebih rendah dibandingkan yang lain, yaitu 28 µg/mL melalui uji DST-MGIT dan 3 µg/mL melalui uji REMA.
Kata Kunci: Tuberkulosis, Aktinomiset, REMA, DST-MGIT, Penemuan Obat


Tuberculosis (TB), caused by Mycobacterium tuberculosis, remains a significant public health issue in Indonesia. This challenge is exacerbated by the growing incidence of antimicrobial resistance, particularly to rifampicin, the first-line anti-tuberculosis drug. One promising approach to addressing this problem is the exploration of new drugs. It’s critical to discover novel antibiotics essential for combating drug-resistant tuberculosis. Actinomycetes, a group of microorganisms known for producing a wide range of bioactive compounds, have shown potential in this regard. This study explores the potential of Indonesian-origin actinomycetes as producers of bioactive compounds capable of inhibiting rifampicin-resistant Mycobacterium tuberculosis. In this study, actinomycetes were isolated from Kalimantan, Indonesia, and screened by high-throughput screening using a Mycobacterium model to assess their anti-tuberculosis activity. Extracts from selected actinomycetes were further evaluated using validated drug susceptibility testing methods, such as the Resazurin Microtiter Assay (REMA) and Drug Susceptibility Testing (DST-MGIT). Our findings revealed that one species of actinomycetes can inhibit the rifampicin-resistant Mycobacterium tuberculosis strain. High-resolution mass spectrometry (HRMS) was performed to identify the chemicals found in the active extracts. These metabolites will be further purified using column chromatography to determine which specific compounds are responsible for the observed anti-TB activity. The potential fraction separated into two compounds and we got F12B which has one spot in TLC and a lower MIC value than the other which is 28 µg/mL by DST-MGIT and 3 µg/mL by REMA assay.
Keywords: Tuberculosis, Actinomycetes, REMA, DST-MGIT, Drug Discovery