Tesis

Analisis Pengaruh Senyawa Arctigenin dan Biochanin A terhadap Sitotoksisitas dan Apoptosis Sel Kanker Payudara MDA-MB-231 : Pendekatan in Silico dan in Vitro = Analysis ofArctigenin and Biochanin A on cytotoxicity and apoptosis of MDA-MB-231 breast cancer cells: In silico and in vitro approaches.

Kanker payudara merupakan salah satu penyebab utama kematian dan kanker yang paling umum didiagnosis pada wanita di seluruh dunia, menyumbang 1 dari 4 kasus kanker. Kanker Payudara Triple Negatif (TNBC) memiliki kemungkinan resistensi yang lebih tinggi terhadap beberapa jenis pengobatan. Salah satu metode yang digunakan untuk menemukan senyawa baru potensial adalah dengan menggunakan metabolit sekunder yang diisolasi dari tanaman obat, seperti fitoestrogen, yang struktur kimianya telah diidentifikasi. Dalam penelitian ini, analisis bioinformatika, termasuk interaksi protein-protein dan penyaringan virtual berbasis farmakofor, dilakukan pada 1.908 senyawa metabolit sekunder dalam basis data senyawa fitoestrogen untuk mengidentifikasi senyawa calon obat potensial. Penyaringan ini awalnya mengidentifikasi 7 senyawa yang menonjol, yang selanjutnya dievaluasi berdasarkan penambatan molekuler, sehingga menghasilkan identifikasi dua senyawa utama alami dengan afinitas dan interaksi pengikatan yang baik. Senyawa arctigenin dan biochanin A, secara analisis prediksi ADMET termasuk dalam kategori aman sebagai kandidat obat. Aktivitas sitotoksik kedua senyawa tersebut terhadap sel MDA-MB-231 dinyatakan dengan nilai IC50 berturut-turut 42,903 µM dan 244,386 µM. Aktivitas apoptosis lebih tinggi bila dibandingkan dengan control sel. Senyawa arctigenin dan biochanin A berpotensi sebagai agen apoptosis sel kanker MDA-MB-231.
Kata kunci: Fitoestrogen, kanker payudara, interaksi protein-protein, penyaringan virtual, apoptosis


Breast cancer is one of the leading causes of death and the most commonly diagnosed cancer in women worldwide, accounting for 1 in 4 cancer cases. TripleNegative Breast Cancer (TNBC) has a higher likelihood of resistance to certain types of treatments. One method used to discover potential new compounds is by utilizing secondary metabolites isolated from medicinal plants, such as phytoestrogens, whose chemical structures have been identified. In this study, bioinformatics analysis, including protein-protein interactions and pharmacophorebased virtual screening, was conducted on 1,908 secondary metabolite compounds in the phytoestrogen compound database to identify potential drug candidates. This screening initially identified 7 prominent compounds, which were further evaluated based on molecular docking, resulting in the identification of two major natural compounds with good affinity and binding interactions. Arctigenin and biochanin A, upon ADMET prediction analysis, were categorized as safe drug candidates. The cytotoxic activity of both compounds against MDA-MB-231 cells showed IC50 values of 42.903 µM and 244.386 µM, respectively. The apoptotic activity was higher compared to the control cells. Arctigenin and biochanin A have the potential as apoptosis agents for MDA-MB-231 breast cancer cells.
Keywords: Phytoestrogen, breast cancer, protein-protein interaction, virtual screening, apoptosis