Tesis

Penetapan kadar asam lipoat sebagai indikator stres oksidatif dalam plasma dan leukosit secara spektrofotometri = Determination of lipoic acid levels as an indicator of oxidative stress in plasma and leucocytes using spectrophotometry.

Latar Belakang: Asam lipoat merupakan senyawa yang terdapat dalam intra dan ektra sel yang berfungsi sebagai koenzim reaksi, penawar racun, pengikat logam berat serta antioksidan. Pengukuran asam lipoat sangat diperlukan untuk menentukan jumlah asam lipoat yang menjalankan fungsinya baik sebagai koenzim maupun antioksidan. Tetapi pengukuran ini membutuhkan alat yang khusus seperti HPLC dan proses yang tidak mudah serta membutuhkan biaya yang tinggi. Alat yang umum dan mudah seperti spektrofotometer diharapkan dapat menjadi alat ukur dari penentuan asam lipoat. Pengukuran asam lipoat menggunakan spektrofotometri dengan UV metanol dan Visibel PdCl telah diuji dan didapatkan hasil yang valid dan reliable pada sediaan obat atau farmasi tetapi belum diuji coba untuk plasma. Metode: Sejumlah sampel plasma dan leukosit diuji untuk menentukan kadar asam lipoat dengan kedua metode yaitu UV Metanol dan Visibel PdCl iv 2 Penentuan kadar asam lipoat didapat dengan cara membuat kurva standar asam lipoat masing-masing degan sumbu x konsentrasi dan y nilai absorbansi, sebelum diukur denga kedua metode tersebut sampel dioptimasi dengan pemisahan protein-proteinnya dengan TCA,H 2 O 2 2 . dan metanol. Pengukuran asam lipoat standar dengan menggunakan metode HPLC. Hasil: Pengukuran asam lipoat dalam plasma dengan PdCl mendapatkan hasil yang valid, dengan akurasi dan presisi cukup tinggi dan tidak berbeda dengan pengukuran asam lipoat dengan menggunakan HPLC. Sedangkan UV metanol tidak dapat mengukur dengan valid. Kesimpulan: Pengukuran asam lipoat dengan metode spektrofotometri visibel PdCl 2 dapat digunakan untuk mengukur asam lipoat pada plasma dan sel serta valid setara dengan pengukuran menggunakan HPLC.
Kata kunci: Asam lipoat, spektrofotometri, plasma, metanol, PdCl 2


Background: Lipoic acid is a compound contained in intra and extra cells that act as reaction coenzymes, antidote, chelating agent and antioxidant. Determination of lipoic acid is needed to determine the amount of lipoic acid that performs its functions either as a coenzyme or an antioxidant. But this measurement requires a special tool such as HPLC and a process that is not easy and requires a high cost. A common and easy tool such as a spectrophotometer is expected to be a gauge of lipoic acid determination. Determination of lipoic acid using spectrophotometry with UV methanol and visible PdCl has been tested and obtained valid and reliable results in drug or pharmaceutical preparations but not yet tested for plasma. 2 Methods: A number of plasma and leukocyte samples were tested to determine lipoic acid levels by both methods of UV Methanol and visible PdCl . Determination of lipoic acid levels was obtained by making the standard curve of lipoic acid each with the x-axis of concentration and yabsis absorbance value, before measured by both methods the sample was optimized by separation of its proteins with TCA,H 2 O 2 2 and methanol. Determination of standard lipoic acid using HPLC method. Result: Determination of lipoic acid in plasma with PdCl obtained valid results, with high accuracy and precision and no different from lipoic acid measurements using HPLC. While UV methanol invalid to determination of lipoic acid in plasma. 2 Conclusion: Determination of lipoic acid by viscosity spectrophotometric method PdCl can be used to measure lipoic acid in plasma and cell and valid equivalent of measurement using HPLC.
Keywords: Lipoic acid, spectrophotometry, plasma, methanol, PdCl 2