Tesis

Isolasi sel punca mesenkimal asal tali pusat manusia dan perbandingan tingkat proliferasi dalam berbagai medium kultur = Isolation of human umbilical cord mesenchymal stem cells, and comparison of proliferation level in various culture media.

Sel punca mesenkimal asal tali pusat (SPM-TP) biasanya dikultur dalam medium yang mengandung Fetal Bovine Serum (FBS) atau medium komersial khusus sel punca mesenkimal (SPM), yaitu MesenCult®. Medium mengandung FBS yang merupakan material hewan dapat menimbulkan reaksi imun sehingga perlu dicari bahan alternatif untuk menggantikannya. Platelet Rich Plasma (PRP) merupakan konsentrat trombosit dalam plasma manusia yang dilisiskan/diaktivasi dan dapat digunakan sebagai bahan alternatif pengganti FBS yang dapat membantu sel berproliferasi dan berdiferensiasi. Ini adalah penelitian eksperimental analitik in vitro dengan cara kultur sel menggunakan metode eksplan dalam berbagai jenis medium dasar dan suplemen. Parameter analisis hasil adalah Population Doubling Time (PDT) untuk P1-P3, sedangkan untuk P0 parameternya adalah jumlah sel. Sel hasil kultur dilakukan karakterisasi dengan flowsitometri, dan pembuktian multipotensinya dengan uji diferensiasi. Pada kultur primer SPMTP, medium yang optimal untuk pertumbuhan dan perkembangan SPM yaitu DMEM LG-PRP. Medium pengganti MesenCult® untuk propagasi P1-P3 yang optimal menghasilkan SPM-TP dan jumlah prekursor hematopoetik minimal yaitu αMEM-PRP. Sel hasil propagasi SPM-TP dapat berdiferensiasi menjadi sel adipogenik, osteogenik dan kondrogenik.
Kata kunci: Mesenchymal Stem Cell, Umbilical Cord, Platelet Rich Plasma



Umbilical cord mesenchymal stem cells (UC-MSCs) are usually cultured in fetal bovine serum (FBS) containing medium, or in special commercial medium for mesenchymal stem cells, i.e. MesenCult®. FBS is a bovine derived material that is able to elicit an immune response when it is given to patients. Therefore, it is necessary to find alternative materials to replace it. Platelet Rich Plasma (PRP) is concentrated platelets in human plasma, which can be lysed / activated and can be used as an alternative to FBS, which can help cells to proliferate and differentiate. This was an analytical experimental in vitro study using cell culture explant methods use in different types of basic media and supplements. Parameters to be analysed were the population doubling time (PDT) for P1-P3 and cell number for P0. Cell culture results were characterized by flowcytometry, and their multipotency was checked by differentiation assays. In primary cultures of UC-MSCs, the optimal medium for the growth and development of the MSCs was the DMEM LG-PRP. Alternative medium for MesenCult® that was optimal for P1-P3 propagation to generate UC-MSCs with the minimum number of hematopoietic precursors was αMEM-PRP. Cell propagation results of UCMSCs could differentiate into adipogenic, osteogenic and chondrogenic lineages .
Keywords:Mesenchymal Stem Cell, Umbilical Cord, Platelet Rich Plasma